Communauté francophone

Bonjour, j.ai 68 ans, En 2020 découverte de.un cancer des ovaires de grade 2. Opération chimio, 8 mois après récidive ganglions ovarien sur l’aorte, reoperation + chimio et donc depuis octobre je prends assidûment Zejula. Deux gélules par jour car trois ne me convenait pas. 

Merci

@helene

pour ton commentaire encourageant sur le zéjula. Je suis en récidive et je devrai le prendre après mon traitement carbo caelyx. Lire des témoignages de personnes qui le supportent à peu près est encourageant. Merci à toi.
Annie

Il faut absolument rester positive d’une part d’autre part manger très correctement. Une à deux fois de la viande rouge par semaine, des féculents et légumes, poisson etc. L’alimentation est importante pour maintenir nos globules rouges et blancs.
surtout bouger, le lendemain de mes chimio je jouais au golf en golfette ou je faisais un peu de vélo . Cela me permettait de mieux supporter la piqûre après les chimios.
J’ai aussi la chance d’avoir une pharmacienne et ses collaborateurs qui me conseillent et me suivent pour la détoxication du corps après ces chimios, en tenant compte de ce médicament. Certains compléments alimentaires sont à proscrire car certaines plantes ne vont pas avec les molécules de ce médicament.
il faut écouter son corps mais aussi se motiver et vivre car chaque jour est un cadeau. Merci la vie !!

Bonjour @helene! Bienvenue sur OVdialogue!

@helene! J’adore tes publications, PLEINES DE FOI, et cette joie de vivre, évidente. BRAVO!

Contente que tu nous aies trouvées.

Je pense aussi que de bouger peut joueur un super rôle dans notre parcours, autant pendant qu’après les traitements. Et évidemment pour la tête, c’est SUPER.

J’ai dans mon entourage des gens de 80 ans et + qui se portent super bien, et qui ont une forme physique HYPER ENVIABLE! L’inverse est aussi vrai, il y en a d’autres pour qui c’est moins facile.

Bref, ceux qui ont toujours bougé vieillissent pas mal mieux je trouve.

Faut se motiver à bouger, tu as raison.

Hâte de lire la suite, et encore bienvenue dans notre belle communauté.

Fancy

 :) 

Coucou

@helene

,
Bienvenue sur la plateforme et merci de partager ton expérience avec le Zejula. Comme le dis

@Annie22

, c’est encourageant pour celles qui auront à le prendre de savoir que ça se passe quand même bien.
Te lire donne le goût de prendre soin de soi et de bouger, du moins aller marcher et prendre l’air. Pour le golf, je laisse la chance aux autres. Après 2 trous j’ai déjà hâte de finir alors je ne m’applique plus et frappe n’importe où, ma priorité étant de finir au plus vite ??
C’est tout de même une belle activité à pratiquer pour garder la forme. Bravo d’avoir été pro active à continuer même en traitements de chimiothérapie ??
A bientôt ??

Bonjours à toutes,

Merci à Fancy et Elyse 54 pour vos gentils messages.
Comme je vous l’avais écrit précédemment, j’ai revu mon oncologue lundi, tout va donc très bien, je supporte bien Zejula. Prochain contrôle dans 4 mois avec scanner pour voir si je peux me faire enlever le cathéter!! On avance sur le bon chemin… il m’a toutefois donné une information importante : ne pas consommer des pamplemousses mais ça je le savais mais aussi des oranges de Séville car elles contiendraient des produits qui modifieraient les molécules de Zejula. On ne nous dit pas tout sur les produits que l’on achète.????
En attendant ne nous laissons pas abattre, prenez soin de vous, restez coquettes c’est très important, il ne faut jamais se laisser aller. La vie est belle, nous devons toutes sortir de cette épreuve meilleures, apaisées, avec un autre regard sur soi et sur les autres.
je vous embrasse toutes et ayez confiance en la vie.
je reste à votre disposition si vous avez des questions bien évidemment.
???????? Hélène

Bonjour

@helene

Quels étaient tes effets secondaires avec 3 gélules par jour ?
Je ne comprends pas que les médecins proposent ce dosage alors que si peu de personnes semblent le tolérer. As-tu eu une transfusion ?
Merci pour ta réponse
Annie

Bonsoir Annie,

la posologie est au départ de trois. Pourquoi je ne sais pas.
Immédiatement je me suis sentie fatiguée, très essoufflée, comme si j’étais dans un état second sans force, une guimauve
j’ai donc arrêté au bout de trois jours. Je suis partie faire une compétition de golf à Evian, où j’ai attrapé le Covid. À mon retour le mardi, j’ai téléphoné à mon Oncologue qui m’a dit de reprendre le traitement avec deux gélules. J’ai donc repris, les effets ont été dès bouffées de chaleur très violentes au niveau de l’estomac comme si je me consumais de l’intérieur, peu d’appétit. Puis au fur et à mesure je sens bien que mon corps s’habitue à ce traitement. Il faut surtout manger correctement. Une fois par semaine de la viande rouge, pour booster les globules rouges et blancs
Tres franchement la notice intérieure fait peur quand on voit tous les effets indésirables. Mais c’est le principe de précaution qui s’applique.
Je suis partie en voyage mon oncologue m’a suggérée de l’arrêter pendant mon voyage d’une semaine. C’est ce que j’ai fait et j ai repris à mon retour. Un mois et demi après prise de sang nickel.
il faut faire confiance à ce médicament,
ma seule gêne c’est la constipation et encore je gère pas trop mal.
Je reprends tous les jours des forces depuis l’opération très intrusive du mois mai et les chimios. Si ce médicament allonge ma vie de 10 à 15 ans c’est toujours bon à prendre. Merci la recherche et la science.
j’ai joué au golf tous les jours cette semaine. Demain et samedi repos car je ressens la fatigue. Mais, mes copines qui sont plus jeunes et sans traitement sont aussi fatiguées comme moi.
Donc n’ayez aucune crainte ni apriori, faites confiance à votre oncologue. Je reste bien évidemment à votre disposition si vous avez besoin de parler.
Belle soirée à vous.

Ps : Je n’ai jamais eu de transfusion sanguine au cours de mes deux interventions et cures de chimio.
Je me suis forcée à manger très correctement afin d’ être à la limite d’une anémie pour ne jamais reculer une séance chimio et pour être dans le planning qui m’était imposé.

@helene

Merci Hélène pour tes réponses. C'est très apprécié. J'avais une autre question. Tu parles d'une vie prolongée de 10 à15 ans. Moi on m'a dit que ça prolongerait de quelques mois l'intervalle entre deux récidives. Est-ce que les médecins t'ont parlé d'années ? Après ça dépend peut-être du stade. Moi j'ai un stade 4 et c'est peut-être plus compliqué dans mon cas de parler d'années...
Merci pour ta réponse
Annie

Bonjour Annie,
cela dépend de beaucoup de chose :
votre âge

le stade

votre état de santé général.

moi j’ai 68 ans, cancer grade 2.
je ne prends aucun traitement comme cholestérol, tension, etc. Le seul traitement médicamenteux c’est Zejula.
Mon oncologue m’a parlé de prendre ce médicament à vie. Il ne m’a pas parlé d’année. Je pense que j’en ai encore pour quelques années à vivre.
la chirurgie a été prise à temps chaque fois . Il y a une réactivité médicale autour de moi incroyable. Ils ne me laissent pas le temps de réfléchir que tout s’est enchaîné, opération, chimio et traitement.
je prends ce médicament depuis le 12 novembre sans interruption. Je me porte très bien.
Ànnie soyez positive, profitez de chaque instant et de chaque journée.
faites de la méditation guidée pour vous apaiser (Internet) et respirer régulièrement profondément. Vous allez aller mieux chaque jour il faut y croire.
bon courage à vous. Tenez moi au courant.
tendrement. Hélène

Merci

@helene

J'ai 52 ans et j'ai supporté beaucoup de choses depuis mon diagnostic (infections à répétition après l'opération, septicémie, thrombose etc...) et je suis toujours là. Diagnostiquée en septembre 2020. J'espère vivre encore longtemps. C'est mon souhait. Je ne sais pas si c'est bien réaliste mais on peut rêver.
Merci Hélène pour ta réponse encourageante. ????

Annie vous êtes jeune, il faut avoir confiance en la vie.
les traitements sont efficaces, et nous avons la chance d’y avoir accès.
la vie est belle et il faut y croire!’
si vous avez besoin de parler on peut s’appeler.

au plaisir. Avec toute ma sympathie.
helene

@helene

, êtes-vous en France ou au Québec ? Moi je vis en France en Bretagne.
Annie

Je vis dans le sud de la France près de Salon de Provence.
je suis suivie dans un centre Cancérologie à Avignon et mon chirurgien est sur Nîmes.
et où en Bretagne ?
Ma meilleure amie vit à Binic côte d’Armor.
‘Hélène

Bonjour

@helene

Je vis à Perros Guirec dans les
Cotes d'armor. Ce n'est pas très loin de Binic.
J'ai été opérée à Rennes et je fais mes soins sur Lannion.
Annie

@helene

ton enthousiasme et positivisme donnent des ailes. Merci de partager cette belle conception de la vie malgré la maladie. Contente que ça aille bien avec la médication.
Tu habites un beau coin de la France !! J’y suis allée il y a plusieurs années et j’avais vraiment beaucoup aimé ??
Au plaisir ??

bonjour Annie, je connais bien votre région car j’y suis venue souvent pour mon travail quand j’étais en activité.
Tres belle région.

Merci Élise,
Il faut que nous restions toutes positives car la recherche avance et il est nécessaire de faire confiance en nos oncologues.
Le moral est très important, c’est 80 % de la guérison.
En effet, j’habite une belle région, mais la France est belle avec une diversité incroyable de paysages, de cultures, et de spécialités culinaires.
j’ai pris cette photo cette après-midi !!
cette branche est retenue par une branche et continue à pousser .
c’est nous toutes !! Tant qu’il y a de la vie il y a de l’espoir .
je vous embrasse.

Wow

@helene

, image très représentative oui ??

@helene, @helene, @helene! Je suis in love avec tes publications, pleines de positivité et de ce petit côté hop-la-vie!

 <3 

Convaincue x 1000 que tout ça fait beaucoup de bien à ton corps.

 :) 

Je continuerai de te lire avec bcp d’intérêt, et encore bravo (ton golf à tous les jours cette semaine, très très wow aussi)!

Bon week-end, et merci pour cette belle bouffée d’air frais.

Fancy

Merci Fancy
Une bouffée d’air frais venue du Sud ????
Tres beau dimanche à toutes
????????

Coucou @helene!

Je viens de croiser tes publications qui sont pleines de vie et rafraîchissantes.

J'espère que tu te portes bien.

À bientôt!

Fancy

Bonjour Fancy, bonjour à vous toutes,
Je vais toujours bien, je supporte bien ce traitement et mon corps s’y habitue .
je suis assez contente car j’ai perdu 4 kg donc je retrouve ma silhouette d’avant peu à peu.
ce traitement me coupe un peu la faim et donc facilite la perte de poids.
en revanche, il est très important de manger très correctement car c’est aussi par la nourriture que l’on soigne son corps.
un fois par semaine je m’impose un filet de bœuf pour l’apport de fer et de globule rouge.
si je ne mange qu’un sandwich avec des fruits, des amandes à midi parce que je joue au golf je fais un repas équilibré le soir.
Mes prochains examens sont le 5 juin chez l’oncologue. Le 11 mai on m’enlève le cathéter !! Yes la liberation !!
J’ose espérer que vous allez toutes aussi bien que moi et que vous profitez de la vie, de vos familles, de beaux moments !!
on ne mérite que le meilleur !! Il faut y croire et ne pas baisser les bras.
je vous souhaite à toutes un excellent 1 et mai. Avoir de vos nouvelles me ferait très plaisir.
prenez soin de vous car vous êtes là personne la plus importante !!
je vous embrasse.

Helene

Quelques photos : champs de Tulipes dans les Alpes de haute Provence,
un dimanche resto et balade avec mon mari
un départ de 18 trous au Golf des Baux de Provence.
Vous voyez Zejula me va bien??????!!

Tellement contente

@helene

de te lire et de savoir que tout va bien .
La photo des champs de tulipes est merveilleuse. Nous avons hâte que les tulipes fleurissent à Montréal….
A très bientôt de tes nouvelles
??????

Bonjour à Toutes,

merci pour vos messages.
le Cathéter est la chambre sous peau où on branche la chimio. Cela porte un autre nom chez vous au Canada ?
Donc comme je croise les doigts je n’en aurai plus besoin , le chirurgien a décidé de me l’enlever. C’est une intervention bénigne en ambulatoire. Même pas peur ????.

Belle semaine à vous toutes les beaux jours arrivent à grands pas.
Amities.
Helene

Photo trou n 15 de mon terrain de jeux
Golf de Pont Royal

C'est bon @helene, oui on a aussi des cathéters ici. Ha!

J'ai juste l'impression qu'on en voit moins souvent.

Bonne journée!

Fancy

Wow

@helene

, de belles nouvelles pour toi et nul doute que tu savoures cette belle énergie qui t’animes et la délivrance du cathéter fraîchement enlevé ??
Bonne continuation avec ton rendez-vous du 5 juin !!
À bientôt ??

Merci beaucoup Elise54,  il faut rester confiante en la vie ????
je vous tiendrai au courant de mes résultats le 6 juin ??????????????????

Bonjour vous toutes
Je viens de terminer des traitements de chimio pour une 2ieme récidive et mon onco va me prescrire le zejula le 1 juin prochain mais ça me rassure de savoir que les effets secondaires ne sont pas si intenses que je pensais

Bonjour Dili,
Il faut être et rester positive, il va vous ordonner trois gélules pour démarrer le traitement. Personnellement trois je n’étais vraiment pas bien.
j’ai arrête et il m’a passé à deux gélules..
j’ai de moins en moins de bouffées de chaleur violentes comme j’avais au début.
Le seul symptôme c’est la constipation.
je le prends depuis novembre. (7 mois)
un peu fatiguée mais est-ce le traitement, est ce l’âge, mes activités sportives ?
le traitement a bon dos ????. Parfois j’en use et en abuse mais chut ?? il ne faut pas le dire.!! Il faut bien que nous ayons des compensations après toutes nos misères.
Je vous souhaite de vite vous remontez afin d’éliminer cette chimio et de profiter de la vie pleinement.

je vous embrasse très chaleureusement.

helene

j'ai 77 ans, un cancer grade 3C, chimio. opération, chimio en 2019. Après, traitement palliatif avec caelix et avastin, gros problèmes de peaux avec caelix. Récidive en 2022, carbo-platine, et depuis, je prends zéjula depuis un an à 3 gélules par jour. Le seul effet secondaire, les bouffées de chaleur...pas si pire comparé à d'autres choses.

Coucou @dili, contente d'avoir de tes nouvelles: ça fait une mèche.

Bonne nouvelle que d'avoir terminé cette 2è ligne de traitements: YÉ!

Laissons la magie de Niraparib opérer ... Pire des cas, les doses seront ajustées, ce qui est quand même fréquent.

@helene, je trouve tellement que tes témoignages sont inspirants: bravo et surtout, MERCI de tout coeur de commenter. Une vraie bouffée d'air frais.

 <3 

@artisane aussi s'en tire plutôt bien, donc c'est encourageant!

Bon samedi à toutes les 3, et à bientôt, 

Fancy

Bon week-end à toutes !!
on garde le moral, la pêche !! La vie est belle !! Je vous envoie de la chaleur et du soleil du Sud de la France !!

Et des roses ??????

Bonjour mes soeurs je vais vous redonner des nouvelles c est certain. On continue à regarder à l avant et à faire des choses plaisantes golf pickleball marche rencontre d amis etc ...
Dili

Bravo

@Dili

pour ton énergie et ta capacité à aller de l’avant. C’est inspirant ??

Bonjour Dili,
Ravie et heureuse de savoir que tu vas bien et que tes journées sont bien remplies.
Le mois prochain cela fera un an que je prends ce médicament.
Mon prochain rendez-vous avec mon oncologue sera en Décembre. Maintenant c’est tous les six mois avec une prise de sang la veille de notre rencontre.
À part le fait que je supporte de moins en moins les fortes chaleurs, je vais bien. J’ai retrouvé ma ligne.
Concernant la constipation en raison du Zejula, je me masse au coucher le ventre dans le sens des aiguilles d’une montre (30 fois) avec une huile pour le corps. Depuis plus de problèmes. Simple, naturel et efficace ????.
jeudi prochain compétition de golf avec mes partenaires. Donc entraînement trois à quatre fois par semaine. Quand je suis fatiguée je m’assoie et j’écoute mon corps.
Je rentre d’une semaine en Italie, Zejula faisait parti du voyage bien évidemment. Si je dois faire beaucoup de marche, ou de gros efforts physiques je ne le prends pas la veille, pour être moins essoufflée. (Conseil de mon oncologue).
Je me sens en forme et chaque jour qui passe j’ai le sentiment que mon corps reprend ses formes, des forces et que j’élimine petit à petit les chimios.
Donc encore une fois il faut garder l’espoir, la pêche et croire en son étoile. La vie est belle savourons la.

Quelques photos du lac Majeur, les îles Borromèes, basilique de Bergame et lac de Côme. Et bien sûr golf La Villa d’Este près de Côme.

excellente santé à vous toutes. Prenez soin de vous car vous êtes toutes de belles âmes.
je vous embrasse chaleureusement.
Helene

Bonjour Hélène
Quel beau voyage ! C est encourageant la prise du zejula et à ce jour je n ai pas d'effets secondaires. J'ai déjà commencer a en profiter je suis présentement en Nouvelle-Écosse pour jouer au golf.
Merci et encore merci et surtout faut continuer à y croire.

Dili

Super je suis vraiment heureuse pour toi. bon golf et profite bien de chaque instant.
????

@helene

, magnifiques photos ??
C’est important de profiter de ces belles occasions de voyage et du plaisir que ça apporte ??
Bonne santé toi aussi ??

@helene et @dili : trop cool les filles!

J’admire votre résilience et le fait que vous enchaînez un projet après l’autre. BRAVO!

 B) 

Évidemment, trop contente de savoir que vous faites copain-copain avec Niraparib, c’est une très très bonne nouvelle!

Perso, mon genou gauche fait des siennes et oh zut, je n’ai pas bougé comme j'aurais voulu le faire cet été.

C’est un kyste, appelé kyste de Baker, pour lequel j’ai reçu une ‘shot’ de cortisone il y a 2 semaines.

L’orthopédiste qui m’a reçu (beau comme un cœur mais bête comme ses pieds ... désolée), m’a dit que l’effet optimal de la cortisone se produisait au bout de 8 semaines!

Donc à suivre! Jusqu’ici ça va plutôt bien, nette amélioration avec ma jolie démarche de petite vielle de 75 ans d’il y a 2 semaines. Ha! Ha!

Je ne me plains pas, mais j’ai un peu trop hâte de faire travailler mes genoux tiens! En vélo, c’est moins pire puisqu’il n’y a pas de charge sur mes genoux/pieds.

Bref, chapeau à vous 2 de bouger. On n’insistera jamais assez sur les bienfaits du sport pour la tête et le corps.  

Bravo Bravo et merci pour tes belles photos @helene, trop beau!

Ciao!

Fancy xo

Bonjour Fancy,
J’espère que ce genou va se remettre très rapidement
il est bon de souligner que le sport (se bouger) et une bonne alimentation sont les bases du mieux Être.
il faut aussi s’accepter et s’aimer telles que nous sommes, avec nos formes, nos rides etc … et se respecter. Nos corps racontent notre histoire avec nos joies et nos peines.
Nous avons la chance d’être soignées très correctement. Ces nouveaux traitements sont une aubaine pour nous et merci les chercheurs et laboratoires !! Le corps s’habitue à ces traitements ce qui nous permet d’oublier que nous sommes en traitement et c’est super.

mon équipe et moi même avons gagné notre compétition et nous partons en finale à Evians le 16 octobre.
il y a un an j’étais sous chimio !! Le temps passe vite et depuis octobre 2022 j’ai Zejula comme compagnon. Nous faisons bon ménage ????.
voici quelques photos de cette compétition.
en espérant remporter la finale .
je vous embrasse toutes et prenez bien soin de vous.

amitiés. Hélène

Les cheveux grisonnants c’est moi ????

Trop cool et trop belle @helene!

Chapeau à ton équipe et toi pour cette participation à la finale d'Évian le 16 octobre!

Tiens-nous au courant!! 

Un super samedi à toi, c'est ce que je te souhaite!

Fancy xo

Bonne chance pour la finale

@helene

et continue de savourer la vie et les occasions qui sont là ????
Bye,
Elise

Bonjour

@helene

J’aime beaucoup ce que tu as écrit précédemment:

il faut aussi s’accepter et s’aimer telles que nous sommes, avec nos formes, nos rides etc … et se respecter. Nos corps racontent notre histoire avec nos joies et nos peines.

c’est traitement vrai, et cela s’applique à toute personne et c’est peut-être bien le point de base pour être heureux.
Continue à croquer la vie et donne nous des nouvelles de la finale.
??????

Merci beaucoup les filles.
je vous tiens au courant avec des photos.
prenez bien soin de vous car n’oubliez jamais que le plus important: c’est VOUS
????????

Bon bien @helene, je viens à toi car on ne sait toujours pas comment ça s'est passé à la finale d'Évian le 16 octobre!

 :D 

Je t'écris aussi parce que je te trouve rafraîchissante et hop-la-vie, et que c'est toujours un réel plaisir de te lire.

Tu nous fais coucou quand tu peux! 

Bisous

Fancy xo

Bonjour à toutes !!

je vous prie de bien vouloir m’excuser pour ce silence, mais j’ai été très occupée….je finis une cure à Balaruc les bains pour soigner mes rhumatismes ????.
Oui nous avons gagné la finale à Evians Premières en net et donc nous sommes sélectionnées d’office pour l’année prochaine pour la finale en octobre sans passer par les sélections. On est les meilleures ??????.
je suis rentrée de Mégeve et hop le dimanche je suis partie en cure.
cette cure me fait beaucoup de bien. J’ai pris soin de moi pendant trois semaines. Je rentre chez moi retrouver mon époux samedi après mes soins.

Voici quelques photos de l’étang de Thau où se trouve les thermes.
photos de nuit c’est Sete ville de naissance de Georges Brassens

Promenade le long de l’étang où il y avait une cabane où Brassens venait voir son copain et refaire le monde.
vous voyez que je vais bien et que Zejula m’accompagne toujours.
début décembre contrôle ????j’espère que tout va bien . Mais au fond de moi je me dis que tout va bien et qu’il n’y a que du positif.
Je reprends le golf semaine prochaine et l’Aqua gym car ça fait du bien de se bouger dans de l’eau chaude l’hiver.
j’aimerai aussi avoir de vos nouvelles, savoir si vous supportez bien ce traitement ?

dans cette attente je vous embrasse toutes très fort.
Amities Hélène

Wow Bravo

@helene

pour votre victoire ?? Vous êtes les meilleures, c’est le cas de le dire ??
Les soins de cure sont sûrement bien mérités. C’est important de prendre soin de soi.
Et les photos sont magnifiques ??
Je suis certaine que tout sera ok au contrôle de décembre ??
Elise

Merci Élise, je le pense aussi il n’y a pas de raison. Chaque jour est un cadeau je le vis en pleine conscience et je remercie le ciel, l’univers de pouvoir jouir de ces moments. La clé du bonheur, du pouvoir sur le mal est en nous. Il faut y croire et avancer .
Je pense tous les jours à nous toutes et je vous envoie par la pensée des ondes positives. Si mes messages mes photos vous font du bien j’en suis très heureuse.
je vous embrasse toutes et toi Élise en particulier aujourd’hui.
croyez en la vie ??????????

Comme j'ai bien fait de t'écrire @helene! C'est magnifique, vous avez gagné! TROP FOU! Bravo!

Et puis 1000 bravo encore pour ta top attitude, qui va de pair avec Zejula, j'en suis sûre!

Fais confiance @helene, la gratitude et le pouvoir du mental, c'est puissant et j'y crois beaucoup!

Pour des nouvelles des utilisatrices qui sont sous Zéjula, je t'invite à fouiller le moteur de recherche (la petite loupe sur la page d'accueil): tu n'as qu'à saisir le mot Zéjula, et toutes les discussions s'y rapportant apparaîtront.

 :D 

Tes photos nous font du bien! Encore bravo et svp, tiens-nous au courant.

Bisous xo

Fancy

Merci Fancy????????

Merci

@helene

pour toutes ces belles pensées, cette belle attitude positive et remplie de gratitude. Ça nous remplit d’énergie ??????

@helene, @Fancy, @Barbara, @Elise54, @Christine et toutes les soeurs Turquoise 

Bonsoir les filles!

C'est pour vous donner des nouvelles de la prise de Zéjula.

Je prends deux pilules par jour en une seule fois et ce depuis le 3 janvier. Je vais pour une prise de sang une fois semaine pour vérifier les globules et les plaquettes. 

Je peux vous dire que la prise de ce médicament va bien. Au début beaucoup de bouffée de chaleur, pression un peu haute et un peu d'insomnie.

Je prends mes marches à tout les jours, je fais mes commissions, je m'occupe du quotidien etc... je ne dors jamais le jour et je profite de la vie au maximum.

Je rencontre mon oncologue le 31 janvier pour mon suivi du traitement et je devrais passer mon taco d'ici fin février.

J'espère juste que le cancer fasse dodo!

Je suis contente d'avoir pris la décision de l'essayer!

Amicalement ??

Johanne

Allô @jojo02

comme ce sont de belles nouvelles! C’est bien parti! Bravo pour Zéjula!

??????

@jojo02

, je suis vraiment contente pour toi que la prise de zejula se passe bien ??
Et surtout tu gardes une belle qualité de vie. Le fait de rester active est un plus , c’est bien certain ??
Bon rendez-vous avec l’oncologue mercredi !!

Bien contente de te lire @jojo02, et de savoir que tout se passe bien pour toi depuis la prise de ce médicament.

Ce sont d'excellentes nouvelles! Rassurantes même pour celles qui hésitent.

Je te souhaite une magnifique journée, 

Fancy

PS. possible que tu ne sois pas notifiée tout de suite de nos messages, la plateforme rencontre certains ennuis en ce moment . . .

@Fancy

Salut ma belle!

Merci de m'avoir écrit!

J'espère que ce médicament aura endormi ce cancer. Je devrais le savoir à la fin du mois de février suite au taco.

À suivre.....

Toi finalement as-tu eu des nouvelles pour olaparib?

Amicalement ??

Johanne

Oui @jojo02, j'ai des nouvelles. Je raconte tout ça sous le fil de discussion appelé "Olaparib en solo".

Merci de demander, 

Fancy

@Christine, @Barbara, @Elise54, @Fancy et mes autres soeurs!

Bonsoir à vous toutes!

J'ai eu ma rencontre avec mon oncologue aujourd'hui pour le suivi de mon taco. 

Finalement une bonne nouvelle, le cancer est resté stable et mon marqueur est encore à 6 depuis la fin de mes traitements de chimiothérapie en octobre. 

Par contre, il faut que je reprenne ma dose initiale de 200mg par jour car je l'avais diminué à 100mg par jour à cause des effets se condaires.

Je lui ai dit que je vais la reprendre seulement après Pâques car je pars avec mon chum à New York en voyage organisé. Je ne suis pas parti à l'extérieur du Canada depuis 2019. 

Je profite et remercie la vie!

Amicalement ??

Johanne

Bonjour

@jojo02

Quelle excellente nouvelle que le résultat de ton taco.??????
Bonne chance avec le traitement, tu es forte, tu y arriveras .??
Bonne fin de semaine
??????

Yeahhhhh

@jojo02

, c’est une très belle nouvelle que cette stabilité qui perdure ?? Je suis vraiment contente pour toi et tu fais bien d’en profiter. Un beau week-end à NY, c’est une activité pas pire pantoute pour célébrer ??.
J’y étais allée pour mes 50 ans et j’avais bien aimé mon séjour. Nul doute qu’en plus, ça sera animé pour le week-end de Pâques ??
Profitez-en bien ??

Merci la vie @jojo02!

@Fancy, @Barbara, @Christine, @Elise54, @helene et les autres sœurs Turquoise!

Bonsoir à vous toutes!

C’est une journée remplie de gratitude pour moi car j’ai rencontré mon oncologue pour le résultat de mon taco et aucune de trace de récidive et mes marqueurs sont à 5.

Par contre, il veut que je continue mon NIRAPARIB pour maintenir ce résultat même si j’ai des effets secondaires car il m’a encore répété que c’était incurable (comme si je ne le savait pas).

Compte tenu que je peux continuer avec seulement une dose vue les résultats, je suis prête à déjouer encore les pronostics.

Merci la vie d’être encore là!

Amicalement ❤️

Johanne

Wow @jojo02 , qu’on apprécie donc ces gros cadeaux de la vie que peuvent être un CA125 bas et un taco tout propre 🙏

Je le dis souvent, ça donne des ailes des résultats comme ça et on vient le cœur gros comme une montgolfière 🦋

Et autre bonne nouvelle, tu peux continuer le Niraparib à une dose !!
Je ne serais pas surprise qu’éventuellement les effets indésirables que ça t’apporte diminuent. Je trouve que le corps s’adapte mieux avec le temps. En tout cas, je te le souhaite !!

Et vive les moments de gratitude !!!

Bonne journée à toi 🌸

Quelle merveilleuse nouvelle @jojo02

Que de demander de plus ! Un CA125 à 5 et un taco ultra propre. 💃💃💃
Profite de ces deux merveilleuses nouvelles.

Vive la vie….

Je pense que tu vas encourager beaucoup de femmes qui doutent ou qui sont un peu tannées par les traitements.

Bonne continuation et à très bientôt de tes nouvelles.

👏👏👏

Bonjour les filles,

Tellement contente pour toi Jojo, c’est top et ton compagnon va s.adapter et va être plus doux avec toi. Le corps s’adapte tu as raison Barbara.

En ce qui me concerne pour vous tenir informer : demain rendez-vous avec un radiologue pour prévoir une biopsie car on arrive pas à savoir si ce ganglion est rénal ou une récidive de mon cancer . Voilà à ce jour je n’en sais pas plus.

En attendant, je profite de la vie, golf, déjeuner avec mes amies, week-end end en amoureux avec mon époux.

Chaque jour suffit sa peine .

Je vous embrasse toutes très fort 😘😘❤️❤️

Oh @jojo02, tellement mais tellement contente pour toi!

Quelle belle nouvelle! Ce sont de super beaux résultats… tu dois flotter!

GO pour déjouer les pronostic Jojo!

🤣

Bonne soirée et bon week-end!

Merci bcp pour ce topo,

Fancy

@helene évidemment, nous serons de tout cœur avec toi demain pour ta biopsie! 💗

Passe une super belle journée, et continue de profiter de la vie comme seule toi sait le faire. 😊

Je t’embrasse xo

Fancy

super nouvelles @jojo02

🩵🩵🩵