Communauté francophone

Bonjour 
Depuis mi-juillet on m’à diagnostiquer un cancer de l’ovaire avancé avec métastases sur le péritoine et de l’ascite, stade C3 non opérable, mon marqueur CA 125.  2832  et CA 19,9 . 550
J’étais très fatiguée,  épuisée. Le 3 Septembre j’ai commencé ma chimio Carboplatine/Taxol  à raison d’une toutes les 3 semaines, je fais donc la 2ème le 24 Septembre J’ai pas eu le temps de reprendre des forces que la 2ème arrive à grands pas 
Mais bon l’oncologie m’a dit qu’il fallait taper fort et rapidement donc pas le choix que de foncer
Je voudrais savoir pour les personnes qui ont eu cette chimio si vous arriver à faire votre train train( 70ans)
Avant je marchais faisait mes activités ménagères je vis seule et j’ai été dans l’impossibilité de rester chez moi je suis allée chez ma sœur la 1ere semaine 
Merci de me lire
Bon courage à toutes

Bonjour @Nicole1110,
 
Tout d’abord, bienvenue sur la plateforme où je suis certaine que vous y trouverez soutien et encouragements !! 

Bonjour @Elise54
Tout d’abord merci pour votre réponse
Voilà la 2ème est faite j’ai mal dans les muscles et articulations et grosse infection urinaire on m’à mis sous pénicilline ce qui arrange pas mon état.
Pour l’opération ils décideront certainement après le scanner du 20 Octobre car pour l’instant il y a cette masse au pelvis qui empêchait de voir rectum et vessie 
Et vous en êtes où exactement de votre maladie, car je vois qu’il y a beaucoup de récidives pas trop encourageant tout çà 
Bonne journée 

Bonsoir @nicole1110, bienvenue sur OVdialogue!

Cette belle communauté en est une de soutien, et j’espère que c’est ce qu’elle vous apportera : du soutien, des réponses et pas mal de réconfort.

 <3 

Je comprends que les premières étapes ont été difficiles physiquement (et j’y reviendrai tantôt), mais qu’en est-il de la tête? Comment vit-on tout ça sachant que vous vivez seule?

Le soutien moral dans tout ça, comment ça se passe de ce côté? Avez-vous des gens à qui vous confier?

Je vous le demande parce que j’ai eu besoin d’évacuer toutes mes peurs et mes inquiétudes au début, et j’ai trouvé ça important de raconter mon histoire à d’autres.

J’ai aussi été diagnostiquée au stade 3C, et je me suis soumise au même protocole que vous: c’est-à-dire carbo-taxol.

Personnellement, ça s’est bien passé et j’ai bien toléré les 2. Mais nos réactions aux chimiothérapies ne sont pas universelles, et on ne sait jamais quel effet aura tel protocole chez l’une ou chez l’autre.

Je n’hésiterais pas à partager tout ça avec votre équipe soignante, qui habituellement le demande avant chaque chimio. La qualité de vie, c’est important, et si la présente chimio est difficile à supporter pendant tout un cycle, ça vaut probablement la peine d’en jaser avec votre oncologue.

Essayez de vous hydrater souvent et de vous reposer.

Je croise mes doigts pour que la 2ème chimio se fasse un peu plus clémente.

Bonne soirée, et encore bienvenue sur OVdialogue!

 A bientôt, 

Fancy

Bonjour @Fancy
Merci pour votre réponse 
Oui je vis seule j’ai 69 ans mais le jour de mes chimios ma sœur et mon beau-frère (plus âgés que moi)m’ont gentiment proposé d’aller chez eux le semaine et heureusement car je ne pouvait rien faire. Ils me bichonnent et je peux parler de mes craintes me confier ça fait du bien d’être entourer.
Et puis le forum et les là avec des sœurs de combat comme vous qui rassurent et donnent d’excellents conseils, je vous en remercie.
Bonne journée 
Nicole 

@Nicole1110

Bonjour @Nicole1110!

Bienvenue sur le site. Moi, je m'appelle Johanne et j'ai été diagnostiqué en février 2019 quelque jours après ma fête d'un cancer de l'ovaire mais primaire de la trompe de falloir, agressif et stade 2B.  On m'a tout enlevé et j'ai eu 6 traitements de carbo/taxol. J'ai eu les mêmes symptômes que toi mal aux muscles et articulations, on aurait dit que j'avais 90 ans. En plus j'ai fais une embolie pulmonaire rien de trop beau. 

Tout ça est derrière moi depuis mon dernier traitement en août 2019. J'ai mes suivis chez ma gynécologue oncologue au 6 mois maintenant et tout est beau.

Je reste très positive mais à l'écoute de mon corps. Lorsque ça m'est arrivé, je me suis dit soit je pleure sur mon sort ou je continue de vivre à fond. Donc, ça n'a pas été dur à choisir ma deuxième vie comme je l'appelle.

Ça m'a apporté un côté très très positif soit de me choisir et si tu savais comment je suis plus heureuse avec moi-même qu'avant le cancer.

L'étape des traitements est dur à passer mais ça en vaut la peine!

Gros bisous ?? et on se reparle!

Johanne xxx

Bonsoir @nicole1110!

Très heureuse de savoir que vous êtes bien entourée et qu’on vous bichonne.

Je ne pense pas l’avoir écrit précédemment, mais je suis modératrice sur ce forum de discussion depuis un peu plus de 3 ans, et il y a ici tout plein de belles femmes résilientes prêtes à vous accompagner dans votre parcours. Je pense à @barbara, @tatouee_turquoise, @cocotte06, @elise54, @jojo02 et tant d’autres, qui sont elles aussi passées par là.

Je le dis souvent, les débuts sont DIFFICILES, les nuits sont courtes et anxiogènes.

Et puis tout doucement, une distance est venue s’installer entre moi et la maladie. 

Et de tout cœur, en temps et lieux, c’est ce que je vous souhaite!

Profitez de la gentillesse de votre sœur et de votre beau-frère, et laissez-vous gâter!

Surtout, on est là si vous avez envie de jaser, donc n’hésitez pas!

Bonne nuit,

Fancy

 <3 

Merci @jojo02 et @Fancy vous êtes formidables et le forum réconforte énormément  de voir que l’on est pas seule malheureusement dans cette galère 
@jojo02 tu as raison je pense qu’après on doit voir la vie autrement. J’ai un médecin qui m’à dit avec cette maladie il faut devenir égoïste et penser qu’à nous pour nous sortir de là c’est pas évident mais peut-être qu’il a raison je ne sais pas ??
Moi aussi ovaire primaire avec cellules claires agressives  C3 avec atteinte peritoine et masse au pelvis et ascite moyenne.
Je suis contente que pour toi tout est derrière mais le suivi est très important bisous à plus ????

@Fancy oui j’ai vu que tu es modératrice de ce forum et tu le fais je vois beaucoup avec le ? ainsi que les autres vous êtes toutes au ????
Bisous ????

Re-bonjour

@Nicole1110

,
Pour ma part je suis sous hormonothérapie depuis la fin de mes traitements en septembre 2018. Je suis suivie aux 6 mois. J’ai un carcinome séreux de bas grade. C’est un sous type plus rare qui est plus lent mais qui réagit peu ou pas à la chimiothérapie. Ils n’ont pas pu tout enlever avec la chirurgie mais la chimiothérapie a quand même fait régresser les cellules. Toutefois il en reste. Mais rien n’a bougé depuis 3 ans, c’est l’objectif recherché avec l’hormonothérapie.
J’avais aussi une masse. 18 cm de diamètre, qui avait infiltré les intestins à deux endroits.
Il ne faut donc pas désespérer ??
C’est vrai que le cancer de l’ovaire a un risque plus élevé de récidive mais ce n’est pas automatique. Et même s’il y en a, la recherche avance et les belles rémissions sont possibles ??
Vous avez la chance d’avoir une sœur et un beau frère présents pour vous ?? C’est tellement important de se sentir soutenue !!!
Sans être égoïste, mettons que la maladie apporte le droit de se faire passer en premier ??
J’espère que les prochains traitements se passeront bien !!
Revenez donner des nouvelles !!
Au plaisir,
Elise

Bonjour @Elise54 merci pour ton message 
C’est déjà très bien que ta maladie à régresser c’est toujours une source d’espoir et de force pour continuer à se battre. 
Est ce que tu supportés bien l’hormonothérapie ?
et quel est le nom si ça te dérange pas.
As tu des effets secondaires?
On m’à n’à parler vaguement
Je te souhaite une bonne journée 
Nicole ??

Un petit coucou à vous @ sœurs turquoises de combat , depuis quelques jours mon moral est en berne
Je suis toujours très fatiguée même après 10 jours de ma 2ème chimio, c’est un peu décourageant mais bon j’ essaye de m’accrocher pour mes enfants et petits enfants mais pas facile
Je voudrais savoir si dans le groupe il y a des personnes avec "cellules claires agressives" car c’est mon cas et en connaître les résultats sur eux après traitement 
Merci 
Courage à toutes ??

Allô @Nicole1110,
 
Je prends du létrozole en hormonothérapie. J’ai commencé la semaine suivant mon dernier traitement de chimiothérapie. Ça fait maintenant 3 ans.
Honnêtement, les 6 à 8 premiers mois, j’ai eu vraiment beaucoup de raideurs articulaires, osseuses et musculaires. Certaines périodes il m’arrivait d’avoir à descendre ou monter des marches une à une. D’autres périodes je n’arrivais plus à bouger certains doigts.

Coucou @Elise54
Il a fallu que ton corps s’habitué à ce nouveau traitement certainement mais je suis contente pour toi si les douleurs ont régresser bravo pour avoir eu le courage de tenir 
A ma 1ère chimio j’en ai parlé au médecin et il m’à prescrit de la cortisone en me disant que ça évitera d’avoir cette grosse fatigue et c’est pareil donc je lui en reparlerai le 15 à ma 3ème chimio.car je ne peux rien faire tout est source d’effort surhumain ( faire son lit, douche, petite vaisselle)
Je suis desuite épuisée un peu essoufflée il faut que je m’allongé. 
Bref j’espère que ça passera vite mais faut ce qu’il faut ??
Oui j’avais fait les recherches dans la petites cases mais rien trouvé de plus à part que les cellules claires sont très agressives ??
Bises à toutes et courage ????

Bonjour

@Nicole1110

Bienvenue sur cette merveilleuse plateforme qu’est ovdialogue.
En août 2007, j’ai été diagnostiquée d’un cancer des ovaires de grade 3C, qui était bien installé dans mon corps et que n’a première chirurgie n’a pas pu enlevé. Mon CA 125 était aussi élevé que le tien ...
Cela m’a pris 3 ans de traitements et opérations pour que le vent tourne pour moi ( si tu cliques sur l’icône à côté de mon nom, tu auras tout les détails).
Comme te l’as conseillé

@Elise54

, tu fais très bien de parler à ton médecin à propos de cette fatigue continue...
Je n’ai pas plus d’informations que toi sur les cellules claires , mais si tu le veux bien , mets le mot « agressif » de côté et dis toi que chacune de nous est différente et réagira différemment aux traitements.
Gardons en tête la rengaine qu’on nous répétait continuellement au Québec durant la Covid « ça va bien aller »??????
J’espère qu’avec beaucoup de patience ça ira mieux pour toi aussi et que l’arc en ciel ??se pointera bientôt .
Est ce que tu te sens un peu mieux la dernière semaine avant la chimiothérapie? Généralement c’est la semaine durant laquelle les globules blancs remontent...
Arrives-tu à bien t’alimenter ?
Je suis bien contente pour toi que tu sois bien entourée par ta famille, cela aide beaucoup..
Bonne continuation et à bientôt de tes nouvelles
??????

Coucou @Barbara
Merci pour ton message et ton parcours est rassurant , maintenant si j’ai bien compris tu es en rémission bravo
Non je suis toujours autant fatiguée,  je n’arrive à rien faire mes courses je les fais par le Drive et ma fille ou ma sœur les récupèrent 
Des que je fais quelque chose c’est un gros effort et faut après que je me repose pourtant je ne suis pas nature à m’écouter mais je m’epuise très vite
Je mange plus ou moins et prends 2 compléments alimentaires protéines par jour 
Je vais lire ton parcours 
Bon après-midi ??

Bon matin @Nicole1110 !

Comme tu peux voir, malgré un diagnostic commun, nos parcours sont uniques, et ce qui vaut pour une ne vaut pas pour l’autre.

Je te lis, et je comprends tellement combien ça peut être démoralisant d’être aussi faible et fatiguée. Surtout si on a l’habitude de bouger et d’être pleinement autonome.

C’est mon cas à moi : j’ai beaucoup de mal à me poser et je préfère l’action!

Sauf que la maladie nous enseigne la résilience, et l’importance d’être à l’écoute de soi et de se prioriser.

C’est TOUT A FAIT NORMAL que tu sois fatiguée: le contraire même serait étonnant! Laisse faire les choses, et repose-toi aussi souvent que possible. De toute façon, à ce que je lis, c’est ce que ton corps te dit.

Pour être totalement honnête avec toi, je n’étais pas très à l’écoute de mon corps avant la maladie, et pourtant, avec le recul aujourd’hui, je confirme qu’il m’envoyait des signaux … que je ne comprenais pas vraiment.

Depuis mon diagnostic en 2017, je suis plus à l’écoute, et souvent même pendant ma dernière chimio, je pouvais lâcher tout ce que je faisais en plein jour pour aller faire dodo et récupérer.

Je t’avoue que pendant cette belle grosse parenthèse de ma vie, je me suis répétée 1000 x que tout ceci était TEMPORAIRE, et que tôt ou tard, je retrouverais ma vitalité et toute ma fougue habituelle.

MAIS OUI, n’hésite surtout pas à partager ces désagréments avec ton équipe soignante. Perso, j’ai essayé un tas de trucs : l’hypnothérapie, l’acupuncture, la naturopathie et alouette. Et tu sais quoi? Je ne regrette rien. Ces approches parallèles à la médecine classique m’ont beaucoup aidées.

Prochaine étape? La réflexologie, pour m’aider à mieux gérer mes épisodes de stress.

 ;) 

À toi de trouver ta combine.

Je pense à toi.

Bonne journée,

Fancy

Coucou @Fancy merci beaucoup ton message est rassurant,  oui en effet j’étais très autonome, marche boutiques etc ... et c'est très dur d’avoir toujours besoin d’aide mais bon on s’y fait .
Mon corps me dit repos repos c’est de que je fais de toute manière peut rien faire d’autre ??
Je te tiendrais au courant le 20 j’ai mon scanner  et je vois l’oncologue pour le suite des événements 
Bon week-end ????

@Nicole1110, tiens-moi au courant oui!

Bonne soirée, 

Fancy

Petit coucou @Fancy, @Barbara, @Elise54, @jojo02  
Voilà j’ai reçu les résultats de mes marqueurs de 2832 ils sont tombés à 379 après 3 cycles chimio.
J’espère que le 20 Octobre ils vont me parler d’opération 
Trop contente 
Prenez soin de vous ????

@Nicole1110

 Bonsoir ma soeur turquoise!

Je suis contente pour toi et te souhaite l'opération pour bientôt. Ça va bien aller j'en suis sûr. 

Gros câlins xxxx 

JoJo

@jojo02
Merci c’est très gentil moi aussi je l’espère afin de respirer un peu 
?????? bonne journée 

Quelle merveilleuse nouvelle

@Nicole1110

Wooooow l’assenceur des marqueurs est en chute libre .
Youpiiiiiiiiii ??????
C’est fou comme cela fait du bien de lire ces résultats.
Félicitations ... ??????
Je te souhaite la patience jusqu’au 20 Octobre le temps de rencontrer ton équipe médicale ainsi que la sérénité de faire confiance à ton médecin et à la vie...
Entre temps, savoure cette réussite et bonne continuation ...
À bientôt de tes nouvelles.
??????

@Barbara
Ton message me touche de voir que des personnes que je ne connaît pas se réjouissent avec moi merci merci ????
Le moral est remonté et ça fait du bien oui je savoure cette bonne nouvelle et le 20 n’est pas très loin oufff
Je donnerais de mes nouvelles bientôt 
Bises à ce merveilleux groupes avec des personnes formidables 
????

Yeah

@Nicole1110

, c’est une nouvelle encourageante cette dégringolade de marqueurs ??
On les savoure ces petites victoires là, elles font du bien !!
J’espère que la fatigue te laisse tranquille un peu et que le temps ne paraîtra pas trop long d’ici le 20. Pas toujours évident cette attente faite d’espoir et de craintes. Mais on se change les idées et on garde le cap ??
A bientôt
Elise

Merci, @Elise54 oui je la savoure et tu as raison je languis le 20 mais avec appréhension je le cache pas,  mais on le sait il faut passer par là ??
Depuis peu je me sens un peu moins fatiguée 
Bonne journée à toutes
A bientôt
????

@Nicole1110, quelle excellente nouvelle! YÉ!

C'est signe que tu réagis très bien à la chimiothérapie, et c'est surtout tellement encourageant non?

 <3 

WOW!

Surfe sur ces belles nouvelles @Nicole1110! Comme le dit si bien mon amie @elise54, la paix d'esprit, on la mérite!

Nous serons de tout coeur avec toi lors de ton rendez-vous du 20 octobre. Reviens-nous pour les nouvelles.

Bon week-end, 

Fancy

 B) 


PS. pour la fatigue qui s'estompe, je me suis rendue compte cet été que c'est très énergivore que d'être stressée, c'est peut-être pourquoi tu te sens si fatiguée. Je compare souvent cette parenthèse cancer à un tour de manège, avec ses hauts, ses bas, et ses courbes qui nous étourdissent!

Coucou @Fancy merci pour ton message qui fait chaud au cœur, 
Je ne manquerais pas de donner de mes nouvelles vous êtes devenues très importantes pour moi par votre soutien ??
Bon dimanche 
Nicole ????

Bonjour

@Nicole1110

je suis venue t encourager dans ce combat que nous partageons toutes ! J ai déclaré mon cancer en juillet 2020 et après le protocole sandwich chimio taxol/carboplatine / laparotomie et de nouveau chimio on m a enfin débarrassé de ces tumeurs !
etre venue rejoindre ce groupe de parole m a beaucoup aidé à accepter et me battre contre cette maladie !
je t adresse toute mon énergie ??

Bonjour @phenix 
Je suis heureuse que tu es pu te débarrasser de ces tumeurs c’est très encourageant. 
Est que la laparatomie n'a pas ete trop dure à gérer ??
As tu eu un traitement après 
Je te pose beaucoup de questions désolée 
Oui c’est un groupe super et j’en suis heureuse dans faire partie ?
Courage à toutes et bravo à celles qui ont gagné ce dur combat
????

Coucou @Fancy, @phenix, @elise54, @jojo02, @Barbara, désolée si j’en oublie ?
Voilà aujourd'hui j’ai vu la chirurgienne le scanner montre une régression, mais elle me fait la coelioscopie d’exploration le 29 octobre voir si je suis opérable
Si opérable elle prevoit opération dans la foulée et si non reprise de chimio ??
L’oncologue m’à parlé que très certainement j’aurais Avastin et l’olaparib vu que j’ai le gene BRCA1
Maintenant je languis de savoir, depuis lundi grosses douleurs dans les articulations surtout les jambes et du mal à marcher 
Bonne soirée ????

@Nicole1110

bonjour Nicole
c est normal que ton chirurgien vérifie à la cœlioscopie si la chimio a bien fonctionné …. Moins il reste de cellules cancéreuses plus l opération sera réussie ! Je comprends ton impatience mais c est important de mettre toutes les chances de ton côté !
j ai très bien supporté la laparotomie, il y a aujourd’hui tout ce qu il faut pour ne pas souffrir et je suis sortie seulement une semaine après l intervention ! Un peu de fatigue, mais rien de méchant….
prends bien soin de toi , prends le temps, et crois en Toi !
je t embrasse

@phenix
Merci beaucoup,  elle m’à proposé si opération la "chip" que j’ai desuite refusé vu la lourdeur de cette opération et mon état actuel de fatigue intense 
J’envisage de partir ensuite dans une maison de repos spécialisée en oncologie pour me retaper afin de reprendre la chimio dans de meilleures conditions 
J’espère que tu vas bien
Bisous nicole ????

Hello

@Nicole1110

Cela avance calmement mais sûrement....
C’est une très bonne idée d’aller dans un centre de convalescence qui te permettra de reprendre des forces.
Bonne chance pour ton test et à très bientôt.
??????

@Nicole1110

Salut ma belle! 

C'est vraiment une bonne nouvelle que la tumeur diminue. Comme dit Barbara tranquillement mais sûrement.

C'est vrai que la chimio a des effets très très lourd à supporter mais c'est un passage obligé.

Redonne nous des nouvelles!

Amicalement!

Johanne 

Merci les filles oui je vous donnerais des nouvelles sans problème 
Bon vendredi ??

Coucou @Nicole1110 !!

Ha mon dieu @Nicole1110, il me manque un début de phrase dans mon message d’avant ??

En fait tu aurais dû lire que ça avance le fait de passer une cœlioscopie et que comme le dis Phénix…..etc. 

Coucou @Elise54 
Oui c’est vrai ça avance mais on se languis tellement d’avoir des résultats positifs que ça va jamais assez vite ??
Les douleurs articulaires j'en ai dans toutes les articulations, 
Hier j’ai vu l’anesthésiste et tout est OK pour ma coelioscopie de vendredi et je revois ma chirurgie le 16 Novembre pour voir ce qu’elle décide le délai est long je trouve mais bon ...
J’ai aussi de gros soucis de constipation avec tout ces médocs 
J’espère que tu vas bien ??
Bonne journée je reviendrais vous donner de mes nouvelles
Courage à toutes ????

@Elise54
Petite question depuis mes chimios j’ai des fuites urinaires est ce que tu en as eu ou as tu entendu parler ??

Peut-être est ce une coïncidence ??

Hello

@Nicole1110

Tout comme toi, durant mes traitements j’avais eu des problèmes de constipation...
Essaye les pruneaux dénoyautés et séchés, cela m’avaIt beaucoup aidé.
Bonne chance pour ton examen de vendredi.
A bientôt de tes nouvelles
??????

Coucou merci @Barbara
Oui j’ai essayé les pruneaux mais j’avais déjà de gros problèmes avant ma maladie, donc pas toujours facile mais bon au bout de quelques jours avec ducolax et spagulax ça marche oufff
Oui je donnerais des nouvelles 
??

@Nicole1110, non je n’ai pas eu de fuites urinaires et pas entendu parler non plus. Mais je me souviens que j’y allais beaucoup plus souvent. J’en avais d’ailleurs fait la remarque à ma gynécologue. A un moment donné c’est rentré dans l’ordre. 

@Elise54 coucou
Oui en effet j’ai fait des recherches sur le net et parfois la chimio agit dessus la vessie ??
J’espère que ça se réglera par la suite

A bientôt pour la suite de mon opération ??
??

Coucou @Elise54, @ barbara, @jojo02 et les autres 
Voilà bonne nouvelle les chimios ont très bien marchés il reste qu'une petite masse pelvienne donc elle m’à proposé 1 chimio semaine prochaine et envisage l’opération en décembre,  je me suis fais bien expliqué pour la CHIP et ça me tente j’ai 1 mois pour y réfléchir.
Vous connaissez quelqu'un qui la faite ??
Bon week-end 
????

@Nicole1110

Salut Nicole!
Quelle bonne nouvelle! Je te souhaite l’opération le plutôt possible pour te débarrasser de cet intrus.
Moi je vais repasser une prise de sang car mon CA125 a augmenté à 17 et ça m’inquiète. J’ai mon rdv le 22 novembre. À suivre...
Reviens-nous pour ta date d’opération.
Amicalement!
Johanne

@jojo02 coucou,
Je ?? pour toi et t’envois pleins d’ondes positives 
Oui je te dirais la date là elle prévois tout les rdv et l’assistante sociale doit m’appeler pour réserver la maison de repos 
????

Merveilleuse nouvelle

@Nicole1110

C’est excellent que la chimiothérapie a fait son travail.
Je ne peux malheureusement pas t’aider pour la Chip... je ne connais personne qui l’a faite.
De ce que je sais, c’est qu’un grand lavage se fait durant l’operation chirurgicale.
Est ce correct?
Bonne chance dans ton choix.
A bientôt de tes nouvelles
??????

Hello

@jojo02

Je suis en pensées avec toi et j’aimerai que les jours filent vite vite, jusqu’au 22 novembre afin que tu sois rassurée.
Essaye de t’occuper pour sentir le temps moins long et pour ne pas trop penser à ce test et rendez-vous.
Allez, je vais garder en tête que ton prochain CA125 sera 10.
J'espère que je vais avoir raison.
Bonne fin de semaine
??????

@Barbara coucou
Oui en effet c’est un bain de chimio qui dure env 1h30 et d’après la chirurgienne pas plus d'effets secondaires que l’opération elle même,  je vais bien y réfléchir
????

Quelle belle nouvelle @Nicole1110 que cette chirurgie qui s’en vient ??
Vraiment contente pour toi !!

Bonsoir mes belles amies Turquoise!

Je vous trouve tellement gentille de penser à moi. C'est sur que je vous reviens avec le résultat de mes marqueurs.

D'ici ce temps, je ne devrais pas trop y penser car je retourne travailler à 3 jours semaine dans un nouveau domaine soit au CISSS CHAUDIÈRE APPALACHES comme agente administrative. 

J'étais à la retraite depuis 2016 mais la vie m'amène sur ce nouveau chemin. Je vais sûrement aimer ce nouveau défi même si je suis à l'aube de mes 62 ans ( c'est encore jeune quand même).

Je vous serre très fort et vous souhaite plein de petits bonheurs!

Amicalement JoJo xxxx

Merci @Elise54 le lien est intéressant et je t’en remercie, j’ai vu qu’une certaine Karine l’à eu et je l’ai contacté en message privé. 
D’après ma chirurgienne cela serait très intéressant dans mon cas ??
@jojo02 comme tu dis avec ton nouveau job, ça te permettras de moins penser et les jours passeront plus vite en attendant la fameuse date qui nous angoisse tout le temps ?? ????
????

Petit coucou à vous @Elise54, @Fancy, @Barbara, @jojo02 et toutes les autres
J’espère que vous allez bien 
Pour moi la dernière chimio le 10 Novembre certainement avant l’opération en décembre 
Je suis un peu moins fatiguée oufff
Pleins d’ondes positives 
????

Wow @jojo02, quel beau défi que de retourner sur le marché du travail !! Et qu’ils doivent être heureux de t’accueillir comme agente administrative ?? Les besoins sont bien présents dans tous les domaines dans les CISSS. Bon retour à toi !!

Un beau coucou @Nicole1110 pour ce dernier traitement qui arrive ??
La chirurgie va suivre mais dis toi que pour le cancer de l’ovaire, c’est LE traitement de base pour nous !! C’est donc un très grand avantage.

Contente que tu sois moins fatiguée. Ça fait du bien retrouver de l’énergie ??

Bon dernier traitement ??

Merci @Elise54 oui j’ai l’impression de revivre depuis ça fait énormément du bien.
Bonne journée 
??

@Elise54, @Barbara et les autres ??
 Chaque fois que je fais mon bilan sanguin ma glycémie augmente ce matin, je suis à  8,72 c’est vraiment haut et chaque fois que j’en parle à l’hôpital ils relèvent pas ma question, je voulais savoir si ça vous arrivent aussi, je pense que je vais en parlé à mon généraliste 
Merci pour vos réponses 

@Nicole1110, si je comprends bien, tu est diabétique et ta glycémie est plus haute depuis les traitements ?
Personnellement je n’ai jamais eu vent de ça, mais n’étant pas diabétique, si c’est bien ce à quoi tu réfères, je suis mal placée pour donner une bonne information ??

@Elise54 non je ne suis pas diabétique , mais depuis que j'ai commencé mes chimios la glycémie monte  est ce un hasard ou je deviens diabétique ? Je me pose la question 

Je n’ai pas eu ce phénomène durant mes traitements

@Nicole1110

Il serait bon d’en parler à ton généraliste ainsi qu’à ton oncologue , il se pourrait qu’un médicament que tu reçois pour réduire les effets désagréables de la chimiothérapie te fasse ceci.
Bonne chance et à bientôt
??????

@Barbara oui je vais leur en parler 
Ça y est j’ai reçu la date de mon opération elle est prévu pour le 7 Décembre et de là je partirais en maison de repos ??

C’est très bien

@Nicole1110

tu t’es bien organisée pour la période de ta convalescence.
??????

@Barbara je te remercies tu sais quand on vit seule on a pas trop le choix j’en parle beaucoup avec mes enfants  (47 et 43) qui me sont de grands soutiens mais me laissent prendre mes décisions  et me suivent 

@Nicole1110, contente que tu ait reçu ta date de chirurgie. Et tu pourras récupérer bien entourée en maison de convalescence.

Est-ce que la chirurgie c’est la CHIP finalement ?

Coucou @Elise54 , oui je suis contente et inquiète aussi et c’est normal ce n’est pas une petite chirurgie ??
Je pense que oui je vais faire la CHIP mais j’ai toujours un peu d’hésitation
mardi j’ai rdv avec ma chirurgienne et elle dois bien m’expliquer et je prendrais ma décision 
Je vous tiendrais au courant 

Bonsoir, @Elise54, @Barbara, @jojo02 et toutes les filles supers de ce forum ??
Me voilà de retour j’ai vu ma chirurgienne, elle m’à bien expliqué l’opération, il est fort possible que le colon ou rectum soit touché et m’à dit que je risque de me réveiller avec une stomie partielle, un peu dépitée et vu tout ce qu’elle m’à dit au sujet de l’opération je vais refuser la CHIPS c’est déjà assez lourd comme ça..
Je vais avoir donc rdv avec anesthésiste et un stomatherapeute pour qu’il m’explique bien la stomie.
Ce soir je suis très contrariée et je me pose beaucoup de questions 
Est ce que je fais cette opération ou la refuse ???? 
Bises à toutes ??

@Nicole1110

Je suis contente d'avoir de tes nouvelles. C'est tout à fait normal que tu te pose des questions face à ton opération. Prend la bonne décision pour toi.

Je t'envoies pleins d'ondes positives pour ton opération que tu subira sous peu.

Je te serre fort!

Amicalement!

Johanne xxxx

Tu as raison

@Nicole1110

d’être perplexe quant à la situation et à te poser beaucoup de questions.
Prends le temps de digérer les explications et de décider calmement la suite .
Je ne peux malheureusement pas te donner de conseils mais je serai en pensées avec toi et t’envoIe des tonnes d’ondes positives.
Bonne chance et bonne réflexion .
Nous sommes toujours là pour toi.
??????

Coucou  @Barbara, @jojo02 merci à vous
La question que je me pose est : 
Si je refuse l’ opération  que sera la suite .....
Chimio palliative ?? 
Vendredi rdv avec anesthésiste et coordinatrice je verrais avec elle 
Merci ????